体外诊断试剂的功能主要表现在三个方面:
1、分析功能:主要包括精密度、准确度、灵敏度、特异性、线性规模或测定规模等项目,表现在产品说明书中某些技术指标可能存在不完全共同的状况。
2、诊断功能:对被检测物质的敏感性与特异性程度。
3、稳定性:产品的生产日期、失效期、有效期,以及校准要求等。
试剂所用的原材料与工艺,应当有清晰的质量要求,并且是通过验证的,最终产品的功能符合临床使用要求。
影响产品功能的主要因素有原材料、工艺及反应体系的树立、功能点评方式方法、企业内部参考品的建立、临床点评等。
体外诊断试剂的储存比较特别,需求必定的条件才干做到。应根据体外诊断试剂的种类、功能,实行产品分区、分类存放办理。产品储存仓库应满意温湿度、防尘、通风、避光、储存期限规则等要求,应设有温湿度监督与控制设施或设备,并坚持监控纪录。大部分体外诊断试剂是需求在2-8℃间低温冷藏保存,少数种类需冷冻保存,也有部分种类常温保存即可。具体要求在产品说明书中均有清晰标示。
体外诊断试剂的运送有特别要求吗?体外诊断试剂的运送过程中应满意运送条件、产品包装的规则要求。产品说明书和标签标示要求低温、冷藏的,应当依照有关规则,使用低温、冷藏设施设备运送和贮存。
浙江拓创医疗科技有限公司是一家专业生产体外诊断试剂及配套全自动化学发光/POCT仪器的企业。全心全意的为客户提供优质的仪器设备及一站式的配套服务,努力成为医疗器械行业的“佼佼者”。
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